محصولات
ډیکسامیتازون
ساختماني فورمول
فزیکي
بڼه: سپین پوډر
کثافت: 1.1283
د خړوبولو نقطه: 262-264 °C
د جوش نقطه: 568.2 ± 50.0 °C
د خوندیتوب ډاټا
د خطر کټګوري: عمومي توکي
غوښتنلیک
دا په عمده توګه د التهاب ضد او د الرجیک ضد لپاره کارول کیږي.دا د روماتيزم او نورو کولیجن ناروغیو لپاره مناسب دی.
Dexamethasone (DXMS) په لومړي ځل په 1957 کې ترکیب شوی او د روغتیا نړیوال سازمان د لازمي درملو په معیاري لیست کې د عامې روغتیا د لومړني سیسټمونو لپاره یو له لازمي درملو څخه لیست شوی.
د 2020 کال د جون په 16، WHO وویل چې په انګلستان کې د لومړنیو کلینیکي آزموینې پایلې وښودله چې ډیکسامیتازون کولی شي د شدید نیوکورونري سینه بغل ناروغانو کې ژوند وژغوري، د وینټیلیټرونو ناروغانو لپاره د مړینې کچه شاوخوا یو پر دریمه برخه او د ناروغانو لپاره نږدې یو پر پنځمه برخه کموي. یوازې اکسیجن.
ډیکسامیتازون یو مصنوعي کورټیکوسټرایډ دی چې د ډیری شرایطو درملنې لپاره کارول کیدی شي ، پشمول د روماتیکي ناروغیو ، د پوټکي ځینې شرایط ، شدید الرجی ، سالنډۍ ، د سږو اوږدمهاله خنډ ناروغي ، نیک لیرینګیتس ، د دماغي اذیما او احتمالا د انټي بیوټیک سره په ترکیب کې. نري رنځدا په متحده ایالاتو کې د C امیندوارۍ درجه لري، کوم چې ارزونې ته اړتیا لري چې د مخدره توکو اغیزمنتوب د هغې د اداره کولو دمخه د ضمني اغیزو څخه ډیر وي، او په آسټرالیا کې د A درجه، چې دا په ګوته کوي چې دا په عام ډول په امیندواره میرمنو کې کارول کیږي. او دا چې د جنین د زیان هیڅ شواهد شتون نلري.
فارماکولوژیکي اغیزې
Dexamethasone، چې د flumethasone، fluprednisolone، او dexamethasone په نوم هم پیژندل کیږي، یو ګلوکوکورټیکایډ دی.د هغې مشتقات هایدروکارټیسون، پریډنیسون او نور شامل دي. د فارماکولوژیکي اغیزې په عمده ډول د التهاب ضد، زهرجن ضد، الرجیک ضد او د روماتیزم ضد دي، او دا په پراخه کچه په کلینیکي تمریناتو کې کارول کیږي.د دې پلازما T1/2 190 دقیقې او د نسج T1/2 د 3 ورځو دی.په وینه کې د dexamethasone سوډیم فاسفیټ یا dexamethasone acetate لوړ غلظت د انټرماسکلر انجیکشن وروسته په ترتیب سره په l ساعت او 8 ساعتونو کې رسیږي.د دې محصول پلازما پروټین پابندۍ کچه د نورو کورټیکوسټرایډونو په پرتله ټیټه ده.د 0.75 mg د التهاب ضد فعالیت د 5 mg prednisolone سره برابر دی.Adrenocorticosteroids، د انفلاسیون ضد، الرجیک ضد او زهرجن ضد اغیزې د پریډیسون په پرتله خورا پیاوړي دي، او د سوډیم ساتلو او د پوتاشیم اخراج اغیزې خورا سپکې دي.
1. د التهاب ضد اثر: دا کولی شي د سوزش په وړاندې د نسج غبرګون کم کړي او مخنیوی وکړي، پدې توګه د التهاب څرګندیدل کموي.هورمونونه د انفلاسیون په ځای کې د میکروفیجز او لیوکوسایټس په ګډون د انفلاسیون حجرو راټولول منع کوي او د فاګوسایټوسس مخنیوی کوي، د لیزوسومال انزایمونو خوشې کول، او د التهاب د کیمیاوي منځګړیو ترکیب او خوشې کول.
2. Immunosuppressive اغیزې: په شمول د حجرو منځګړیتوب د معافیتي غبرګونونو مخنیوی یا مخنیوی، د الرجیک عکس العمل ځنډول، د T لیمفوسایټس، مونوسایټس، او eosinophils شمیر کمول، د حجرو سطحه ریسیپټرو ته د امونوګلوبولین د پابند کولو وړتیا کمول، او د انډولیوکینز د تولید مخه نیسي. په دې توګه د لیمفوبلاسټونو ته د T لیمفوسایټونو تبادله کموي او د لومړني معافیت غبرګون پراخوي.دا د بیسمینټ جھلی له لارې د معافیت کمپلیکس تیریدل کموي او د بشپړونکي اجزاو او امونوګلوبولین غلظت کموي.
دا د 190 دقیقو پلازما T1/2 او په 3 ورځو کې د T1/2 نسج سره په اسانۍ سره د GI له لارې جذب کیږي.د وینې لوړ غلظت په ترتیب سره د dexamethasone sodium phosphate یا dexamethasone acetate intramuscular انجیکشن وروسته په 1 ساعت او 8 ساعتونو کې ترلاسه کیږي.د دې محصول د پلازما پروټین پابندۍ کچه د نورو کورټیکوسټرایډونو په پرتله ټیټه ده، او د دې محصول التهاب ضد فعالیت 0.75 ملی ګرامه د 5 ملی ګرامه پریډنیسولون سره برابر دی.
