محصولات
بوکلاډیسین
ساختماني فورمول
فزیکي خواص یا ځانگړتیاوې
بڼه: سپینه جامد خام محصول
د ذخیره کولو حالت: -20 درجې
محلولیت H2O: 50 mg/mL
د خوندیتوب ډاټا
دا د عامو توکو پورې اړه لري
غوښتنلیک
Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate سوډیم د سایکلیک اډینوسین مونوفاسفیټ څخه مشتق دی، کوم چې د زړه د شاک او د زړه د ناکامۍ درملنې لپاره کارول کیږي.په 1999 کې، Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate سوډیم مرهم د پوستکي انتان او د پوستکي زخم درملنې لپاره جوړ شو.
د سوډیم ډایبوټیریل سایکلو فاسفیټ اډینوسین چمتو کول: په فلاسک کې چې سایکلو فاسفیټ اډینوسین لري ورو ورو د اوبو سوډیم هایدروکسایډ محلول (3 mol/L) په ښکته کیدو سره اضافه کړئ ، د پروسې کنټرول تودوخې ، د خونې تودوخې ته د تودوخې ټیټیدو پای ته رسیدو سره ، pH 7 ~ 8 ته د HCl محلول سره تنظیم کړئ. 20٪)) د سپین جامد انهایډروس ایتانول ورښت اضافه کړئ، فلټریشن، وچول ترڅو سپینه جامد سوډیم مالګه ترلاسه کړي.د سوډیم مالګه او n-butyl anhydride د محافظت لاندې د N2 تودوخې 140 ℃ غبرګون ته.د TLC نظارت ، عکس العمل بشپړ شوی او بیا د خونې تودوخې ته ښکته کیږي ، ورو ورو د میتیل tert-butyl ایتر اضافه کړئ ، د قوي حرکت کولو پروسه ، کیمیکل بک د نږدې سپینې جامد خام محصول ترلاسه کولو لپاره.د میتیل tert-butyl ether او acetone مخلوط د سپینو پوډر هدف محصول ترلاسه کولو لپاره بیا وځنډول شو.بیولوژیکي فعالیتDibutyryl-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) د حجرو د توزیع وړ PKA فعالونکی دی چې د اندروجینس cAMP په نقل کولو سره عمل کوي. Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) هم د فاسفوډیسټریس (PDE) مخنیوی کونکی دی.
په ویټرو مطالعاتو کې: Dibutyryl-cAMP د PKA فعالولو له لارې د عصبي ګلوکوز جذب مخه نیسي.په کلتور شوي موږک هیپاټوسایټس کې، Dibutyryl-cAMP د نایټریک آکسایډ ترکیب بیان او د NF-kappaB پابند فعالیت منع کوي.dibutyrChemicalbookyl-cAMP هم د FADD د لوړولو په مخنیوي سره د TNFalpha-حوصلې شوي راډ سیل اپوپټوسس مخنیوی کوي.
د ویوو مطالعاتو کې: د موږک په ماډل کې ، بوکلاډیسین (600nM/mouse,ip) د زنک کلورایډ او لیډ اسټیټ هڅول د حافظې د ساتلو ضعف رامینځته کوي.
