محصولات
3,3'- diindolylmethane
تفصیل
3,3'-diindolylmethane د درملو منځګړیتوب دی؛دا په طبیعي فایټو کیمیکلونو کې موندل کیدی شي چې د Cruciferae نباتاتو پورې اړه لري ، د تیزاب کتلیز عکس العمل محصولات ، indole-3-methanol؛دا د تومور ضد اجنټ دنده لري؛د نسبتا لوړ غلظت په حالت کې، مشتق نه یوازې په مستقیم ډول د انسان د سرطان حجرو اپوپټوسس ګړندی کولی شي، بلکې د انسان د سرطان حجرو د اپوپټوسس هڅولو لپاره لاره هم حساس کوي؛کیمیکل بکډیم د میکانیزم او شاملولو بیان له لارې د انسان د سینې سرطان MCF-7 حجرو کې د G1 حجرو حلقوي مخنیوی هڅوي؛ډیم د مایټوکونډریال h+-atpase قوي مخنیوی کونکی دی.د نبات د ودې د نوي ودې په توګه، ډیم او د هغې مشتقات د چاپیریال دوستانه سیسټم څیړنې کې کارول شوي.
د محصول معلومات
دوسیه شمیره: ۱۹۶۸-۰۵-۴
پاکوالی: ≥98٪
فورمول: C17H14N2
فورمول Wt.: 246.31
کیمیاوي نوم: 3,3'-Diindolylmethane
مترادف: :3,3'-Diindolylmethane(DIM);Di(1H-indol-3-yl);نباتات:Indole;3,3'-DIINDOLYLMETHANE,>=98%(HPLC);3,3'-METHYLENEBIS- 1H-انډول؛ 3,3'-میتیلینبیسینډول؛ 3,3'-میتیلینیډینډول؛ 3,3'-ډینډولیلمیتین
د خړوبولو نقطه: 167 °C
د جوش نقطه: 230 °C
محلولیت: کلوروفارم (په لږ ډول)، میتانول (لږ)
بڼه: سپین پوډر
بار وړل او ذخیره کول
د ذخیره کولو ثبات وړاندیز شوی د ذخیره کولو تودوخه -20 ° C.
د چمتو کولو ځای indole (1.17 g, 10 mmol)، CTAB (50% mol) او oxalic acid (50% mol) په 25 ملی لیتره ګردي لاندې فلاسک کې، 5 ملی لیتر ډیونیز شوي اوبه اضافه کړئ، د 5 دقیقو لپاره په ښه توګه وخورئ او بیا د اوبو فارملډیهایډ محلول (0.38 g محلول، 5 mmol formaldehyde) په ښکته کې اضافه کړئ.د خونې په حرارت کې د 3 ساعتونو لپاره غبرګون وکړئ او غبرګون ودروئ.د عکس العمل محلول په دریو برخو کې د 15 ملی لیتر ایتیل اسټیټ سره ایستل شوی ، او عضوي مرحله د 5 ساعتونو لپاره د انهایډروس Na2SO4 سره راټول او وچه شوې.محلول د کم فشار لاندې ایستل شوی او د میتانول او اوبو له مخلوط (میتانول/H2ChemicalbookO = 10/1) څخه بیا جوړ شوی ترڅو په 85٪ حاصل کې سپینه جامد 3,3'-diindolylmethane ورکړي.Bioactivity3,3'-Diindolylmethane (DIM) د انډول-3-کاربینول اصلي هضم محصول دی، کوم چې په کرسیفیرس سبزیجاتو کې احتمالي سرطان ضد ماده ده. .
د ویټرو مطالعاتو ښودلې چې DIM یو مؤثره راډیو پروټیکټر او کمونکی دی چې د ATM لخوا پرمخ وړل شوي DDR په څیر غبرګون هڅوي او همدارنګه د NF-κB بقا سیګنال هڅوي. DIM کولی شي د تومور حجرو برید ، انجیوجینیزس ، خپریدو مخه ونیسي او د سیګنالینګ لارې ماډل کولو له لارې اپوپټوسس هڅوي. لکه AKT، NF-κB او FOXO3.دا کولی شي د ایسټروجن هڅول شوي جین بیان هم منع کړي او د اندوپلاسمیک ریټیکولم فشار رامینځته کړي.کیمیکل بوک ډیم کولی شي د اسټروجن میتابولیزم بدل کړي او د اسټروجن او انډروجن ریسیپټر فعالیت سره مخالف کړي.په ویوو مطالعاتو کې ښودل شوي چې DIM د ډیری ادارې وروسته د سیسټمیک وړانګو پروړاندې مؤثره دی.په vivo ازموینو کې ، DIM د وړانګو محافظت یا کمولو چمتو کړی.په نورمال نسجونو کې، DIM ATM فعالوي.dIM موږکانو ته د شفاهي ډکولو (250 mg/kg) په واسطه اداره کیدی شي د لوړ بایو موجودیت سره او هیڅ حاد T.
