د
ساختماني فورمول
د خوندیتوب ډاټا
د عمومي کارګو پورې اړه لري
د ګمرک کوډ: 2942000000
د صادراتو د مالیې تخفیف کچه (٪): 13٪
غوښتنلیک
عضوي مصنوعي منځګړیتوب، یو سټراټیټ خنډ شوی، غیر نیوکلیوفیلیک اساس چې د برنسټیډ (پروټونک) او لیوس اسیدونو ترمنځ توپیر کوي.د vinyl triflates ته د aldehydes1 او ketones1,2 مستقیم لوړ حاصل تبادله فعالوي.
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine یو عضوي مرکب دی چې د مالیکولر فورمول C14H23N سره، د عضوي ترکیب کې یو مهم منځګړیتوب دی، په عمده توګه د درملو منځګړیتوبونو، عضوي ترکیبونو، عضوي محلولونو کې کارول کیږي، هم د رنګ تولید، pee کې کارول کیدی شي. تولید او بوی، او داسې نور
د تولید طریقه
1. 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate جوړ کړئ په 100-mL درې ګونی فلاسک کې چې د نایتروجن معرفي کولو ټیوب سره مجهز دی، د دوامداره فشار فنل، یو بریښنایی مقناطیسي محرک بار او د وچ ټیوب سره د یخ کنډنسر 242 اضافه کړئ. g (0.2 mol) trimethylethyl phthalide chloride او 3.7 g (0.05 mol) tert-butanol.د عکس العمل مخلوط د تیلو حمام کې تر 85 درجو پورې تودوخه شوی.بیا 15 g (0.1 mol) trifluoromethanesulfonic اسید د 15 دقیقو څخه ډیر لپاره اضافه شوي.عکس العمل د 10 دقیقو لپاره دوام درلود ، او د سپک نسواري عکس العمل محصول په یخ حمام کې یخ شوی او په 100 ملی لیتر سړه ایتر کې اچول شوی.نسواري ورقه فلټر شوي او وچ شوي ترڅو د ځنډول شوي بوز مالګې 9.6 g (54٪) ترلاسه کړي.(هیڅ پاکولو ته اړتیا نشته: د چمتو کولو بل مرحلې لپاره، د کلوروفارم څخه کاربن ټیټراکلورایډ 3: 1 ته) دوه ځله د بې رنګ ستنې په څیر کرسټالونو ته بیا کرسټال کړئ.
2. د 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine چمتو کول د 10 g (0.028 mol) د ویزین خام مالګې په 200 ملی لیتر 95٪ ایتانول کې د 60 درجې سانتي ګراد ته یخ شوی و. یو ځل د 100 ملی لیتر متمرکز امونیا په 1-لیتر باغ لاندې فلاسک کې 60 درجو ته یخ شوی.عکس العمل د 30 دقیقو لپاره 60 ° C او د 2 ساعتونو لپاره 40 ° C دوام درلود، په دې وخت کې تعلیق منحل شو.بیا، د عکس العمل مخلوط په 500 ملی لیتره 2٪ سوډیم هایدروکسایډ محلول کې واچول شو چې ورو ورو د خونې تودوخې ته ګرم شو.د .4-100 ملی لیتر پینټین سره استخراج شوی، ګډ استخراج، 25 ملی لیتره د سنتر شوی سوډیم کلورایډ محلول مینځل شوی، 100 ملی لیتر پینټین روټری تبخیر غلظت.